转染试剂简介:
其中病毒载体的特点是整和效0率高, 可使外源基因在宿主细胞中长期表达,缺点是存在潜在的*危险性。电穿孔法及显微注射法的特点是转染率较高,缺点是需要昂贵的仪器,前者对细胞的损伤较大,后者在导入DNA 时需要一个细胞一个细胞地注射,不适合大量细胞研究的需要。
人们一直在寻找更有效、毒性小同时对研究影响也小的转染试剂。由于脂质类转染试剂对细胞的毒性是由其脂质特性决定的,众多的研究者和生物公司将新一代转染试剂的开发聚焦在非脂质体的聚合物上,并已有一些优0秀的试剂产品上市。
公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、近300种病理级抗0体、近3000余种病毒蛋白及病毒抗0体,另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
北京博奥龙免0疫技术有限公司专0业从事新型生化试剂的研发和销售,公司理念是通过自主**的**产品改变传统实验模式,增强型转染试剂,使研究变得更轻松、更高0效。公司目前主要围绕抗0体制备、免0疫检测、细胞转染、病毒包装和细胞冻存等领域,健全自己的产品和服务。公司现有自主知识产权产品包括:QuickAntibody系列**免0疫佐剂--用于**制备小鼠单、多抗;QuickShuttle系列转染试剂--用于**细胞转染和病毒包装;
1. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中,轻摇细胞板或用加样器吸打混匀。备注:转染复合物可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染。在较0少情况下会出现贴壁细胞脱落现象,可先从待转染细胞孔中吸取 500μl 培养基与转染复合物预混后再加入细胞中。若在细胞瓶中进行转染,直接加入到无细胞贴壁的对面或侧面并摇匀即可。
2. 将细胞板移至 37oC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注:*在转染后 4~6 小时补加血0清或更换培养基。
3. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。